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人肝癌细胞Hep 3B
简要描述：

细胞介绍

该细胞系来自 8 岁黑人男性的组织。其染色体模式数目为 60，在裸鼠中能致瘤。

该细胞系含有乙型肝炎病毒基因组，需在 2 级生物安全防护下操作。STR 结果如

下：Amelogenin: X；CSF1PO: 8；D13S317: 12,14；D16S539: 10；D5S818: 13；D7S820:

8,10；THO1: 6,7；TPOX: 9；vWA: 17

  • 产品型号：PCC144
  • 参考价格：1600
  • 更新时间：2026-05-29
  • 访  问  量：28

详细介绍

细胞介绍

该细胞系来自 8 岁黑人男性的组织。其染色体模式数目为 60，在裸鼠中能致瘤。

该细胞系含有乙型肝炎病毒基因组，需在 2 级生物安全防护下操作。STR 结果如

下：Amelogenin: X；CSF1PO: 8；D13S317: 12,14；D16S539: 10；D5S818: 13；D7S820:

8,10；THO1: 6,7；TPOX: 9；vWA: 17。

细胞特性

1） 来源：肝

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x10 6 细胞数

4） 规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装

5)

用途：仅供科研使用。

运输和保存：干冰运输及复苏好存活细胞：（1）1mL 冻存管包装干冰运输，收

到后-80 度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存

管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。（2）T25 瓶复苏的存活

细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h，若发

现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在 4 或 5X 显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20

×）各 2-3 张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在 37℃培养箱中放置 2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁

情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜

下观察细胞的生长密度若在 60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁

的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基 6-8mL，

放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达 70%-80%以上，可以对细胞进行

传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说

明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建

议 T25 培养瓶 1：2 传代 。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备 MEM 培养基；优质胎牛血清，10%；1%L-谷氨-酰胺, 1%NEAA, 1%丙酮

酸钠,

双抗，1%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37 摄氏度，培养箱

湿度为 70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二．细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：：

将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含 4-6mL 培养基的离心管中混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 3-5min，弃去上清液，培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含 6-8ml 培养基的培养瓶（或皿）

中 37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加入 0.25％（w / v）胰蛋-白酶-0.53 mM EDTA 于培养瓶中（T25 瓶 1-2mL，T75

瓶 2-3mL），置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟（难消化的细胞可以适当延长消化

时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿

回操作台，轻敲几下培养瓶后加入 3-4ml 含 10%FBS 的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 3-5min，弃去上清液，补加 1-2mL

培养液后吹匀。将细胞悬液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6-8ml 按照

说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际

情况按 1:2~1:5 的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前 3 代时冻存一批细胞种子以备后续实验

使用。下面 T25 瓶为例；

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血

球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为 1×10 6~1

×10 7个活细胞/ml.

2. 1000rpm 离心 3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每

1ml 冻存液含 1×10 6~1×10 7 个活细胞/ml 分配到一个冻存管中将细胞分配到

冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80 度冰箱中过夜，之后转入液氮容器

中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

注意事项：

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物�：π裕匦朐诙渡锇踩诓僮鳎�

并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻

存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导

致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3. 本产品仅限科研用途。


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